مواد ته لاړ شئ
د پارکینسن او حرکت اختلالاتو نړیواله ټولنه

        ۲۶ ټوک، ۱ ګڼه • مارچ ۲۰۲۲.  بشپړه ګڼه »

له ناروغ څخه تر څیړنې پورې: د پارکنسن ناروغۍ کې د څلور ډوله پروبیوټیک اغیزو سپړنه


د دې آزموینې مفهوم د ناروغانو او کلینیکانو په ریښتینې همکارۍ کې ریښه لري. په ۲۰۱۶ کال کې، مرحوم جون هیسمن، د مشهور جاز-راک بانډ کولوزیم افسانوي ډرم غږونکی، موږ سره د خپلې میرمنې، مرحوم باربرا ټامپسن په اړه خبرې وکړې، چې د پارکنسن ناروغي (PD) یې پرمختللې وه او زموږ تر پاملرنې لاندې وه. باربرا پخپله یوه مشهوره سیکسوفونیسټه او د پارافرنالیا مشره وه، او هغې په ۲۰۱۴ کال کې د سټاکهولم MDS کانګرس د پرانیستې مراسمو کې ننداره وکړه. جون راپور ورکړ چې باربرا د لیوډوپا اغیزو او د هغې عمومي هوساینې دواړو کې د پام وړ پرمختګ تجربه کړی وروسته له هغه چې د څلور فشار لرونکي پروبیوټیک چې Lactobacillus acidophilus، Lactiplantibacillus plantarum، Lacticaseibacillus rhamnosus، او Enterococcus faecium لري اخیستل. دې مشاهدې موږ وهڅول چې په PD [1] کې د کولمو مایکروبیوټا او پروبیوټیکونو په اړه راپورته کیدونکي شواهد بیاکتنه وکړو او د کنټرول شوي کلینیکي آزموینې لپاره تمویل وغواړو، د پوهنتون کالج لندن [2] سره په همکارۍ ترسره شوي بریالي پری کلینیکي مطالعې وروسته.

د کولمو د مایکروبیوټا د معدې اختلال او د التهاب ضد بدلونونه په زیاتیدونکي توګه د PD د نه جلا کیدونکو ځانګړتیاو په توګه پیژندل کیږي، چې د ناروغۍ په ټولو مرحلو کې شامل دي، د پروډرومل څخه تر پرمختللي ناروغۍ پورې [3,4]. د دې پروژې مرکزي فرضیه دا وه چې د معدې اختلال، د نورو موټرو او غیر موټرو نښو (NMS) سره، ممکن د کولمو مایکروبیوټا لخوا اغیزمن شي او له همدې امله په جزوي ډول د کولمو د تعدیل مداخلو لکه پروبیوټیکونو له لارې حل کیدی شي. پداسې حال کې چې پروبیوټیکونه دمخه د PD [3] کې د قبض لپاره ګټور معالجوي انتخاب ګڼل کیږي او د PD [5] لپاره د روغتیا نسخې کې تایید شوي، د دوی احتمالي پراخو ګټو ملاتړ کونکي میکانیزمونه روښانه ندي.

موږ د سکین پوهنتون روغتون، لند (سویډن) سره په همکارۍ، د کینګز کالج روغتون او کینګز کالج لندن (برطانیه) کې د څو مرکزه، تصادفي، دوه ګونی ړانده، پلیسبو کنټرول آزموینه ډیزاین او ترسره کړه. د PD او قبضیت سره اویا څلور ناروغان په تصادفي ډول د 12 اونیو لپاره د څلور فشار لرونکي پروبیوټیک یا پلیسبو ترلاسه کولو لپاره وټاکل شول. د پایلو لومړنۍ اندازه د فعال او پلیسبو ګروپونو په پرتله د بیس لاین او 12 اونۍ ترمنځ د کولمو مایکروبیوټا ټیکسا توپیر کثرت و. ثانوي پایلو کې د التهابي سایټوکینونو د پلازما کچې کې بدلونونه شامل وو. د پلټنې پایلو کې د پلازما او فیکل لنډ زنځیر غوړ اسیدونو (SCFAs) کې بدلونونه، او همدارنګه د موټرو او NMS اقدامات شامل وو.

موږ د پلیسبو په پرتله په فعال ګروپ کې د روغتیا پورې اړوند پیژندل شوي ملکیتونو (د اوډوری بیکټراسی، انټروکوکاسی، او بلوټیا فایسیکولا په شمول) سره د باکتریا ټیکسا بډایه کول ولیدل. سربیره پردې، د پروبیوټیو درملنې وروسته د پرو-انفلامیټري سایټوکین TNF-α پلازما کچه کمه شوه. د SCFA په کچه کې کوم د پام وړ بدلون ونه موندل شو. په کلینیکي توګه، د لیوډوپا ادارې وروسته د وخت په تیریدو او په ټولیز ډول د NMS بار کې کمښت - چې په عمده توګه د قبض او ستړیا کې د ښه والي له امله رامینځته شوی - په فعال ګروپ کې لیدل شوی.

د SymPD آزموینې موندنې ښیي چې دا څلور-سټرین پروبیوټیک کولی شي د کولمو مایکروبیوټا په ګټوره توګه تعدیل کړي، د PD او قبضیت ناروغانو کې د سیسټمیک سوزش، لیوډوپا غبرګون وخت، او غیر موټرو نښو بار باندې احتمالي اغیزو سره. دا پایلې د پارکنسن ناروغۍ کې د یوې نوې اضافي درملنې ستراتیژۍ په توګه د پروبیوټیکونو د نورو څیړنو ملاتړ کوي.

 

ماخذونه

  1. لیتا وي، ری چوهدري کې، میلنر او، چنګ فای جي، میټا وي، پیریانټ سي ایم، بورسیني اې. د پارکنسن ناروغۍ کې د پروبیوټیکونو نیوروجینک او التهاب ضد اغیزې: د کلینیکي او کلینیکي شواهدو منظم بیاکتنه. د دماغ چلند معافیت. ۲۰۲۱ نومبر؛ ۹۸:۵۹-۷۳. doi: ۱۰.۱۰۱۶/j.bbi.۲۰۲۱.۰۷.۰۲۶. ایپوب ۲۰۲۱ اګست ۵. PMID: ۳۴۳۶۴۹۶۵.
  2. ګیسیلینک جي، ورسټریپین ایل، موینز ایف، وان ډین ابیلي پي، بروګیمن اې، سید جي، سمیټ بي، بارکر ایل ای، جورډن سي، لیتا وي، چوهدري کی آر، باسیت اې ډبلیو، ګیسفورډ ایس. د پارکنسن ناروغۍ ناروغانو کې د ان ویټرو ماډل کې د کولمو مایکروبیوټا جوړښت او د کولمو دیوال فعالیت باندې د پروبیوټیک باکتریا اغیزه. انټ جي فارم ایکس. ۲۰۲۱ جولای ۲;۳:۱۰۰۰۸۷. doi: ۱۰.۱۰۱۶/j.ijpx.۲۰۲۱.۱۰۰۰۸۷. PMID: ۳۴۹۷۷۵۵۶; PMCID: PMC8683682.
  3. وانګ کیو، لوو وای، ری چوهدري کی، رینولډز آر، ټان ای کے، پیټرسن ایس. د پارکنسن په ناروغۍ کې د کولمو ډیسبیوسس رول: میخانیکي بصیرتونه او د درملنې اختیارونه. دماغ. ۲۰۲۱ اکتوبر ۲۲;۱۴۴(۹):۲۵۷۱-۲۵۹۳. doi: ۱۰.۱۰۹۳/دماغ/اباب۱۵۶. PMID: ۳۳۸۵۶۰۲۴.
  4. لیتا وی، کلینګلهوفر ایل، لونګارډنر کی، کمپګنولو ایم، لیونټ ایچ، اوریلي ایف، میټا وی، بهیدایاسیري آر، چنګ-فای جی، فالوپ-پیکوراریو سي، سټوچي ایف، جینر پی، وارنیک ټي، ری چوهدري کی؛ د پارکنسن او حرکت اختلالاتو نړیواله ټولنه د غیر موټرو پارکنسن ناروغۍ مطالعې ګروپ. د پارکنسن ناروغۍ کې د لیوډوپا ترانسپورت او جذب لپاره د معدې خنډونه. یورو جی نیورول. 2023 می;30(5):1465-1480. doi: 10.1111/ene.15734. ایپوب 2023 مارچ 7. PMID: 36757008.
  5. سبرامنیم I، ریکارډي L، شراګ A، اپل-کریس ویل S، کولا S، ډومینګوس JM، پیکټ BA، داهودوالا N، بوکوم A، فالوپ-پیکوراریو C، برونر G، پونټون GM، میشلي LK، ګیریټو NS، موډوګنو N، ډولون R، ویجیراتني T، ټول V، مک ډینیل B، چوهدري KR؛ نړیوال پارکنسن؛ د خوځښت اختلال ټولنې د هوساینې په اړه کاري ځواک. د پارکنسن ناروغۍ لپاره د هولیسټیک هوساینې نسخه: د شواهدو پر بنسټ لیدلوري او نه پوره شوي اړتیاوې. د موو ډیسورډ کلینیک پراکټیک. 2025 اکتوبر 14. doi: 10.1002/mdc3.70381. د چاپ دمخه ایپوب. PMID: 41084417.

 

 

نور یی ولوله سره حرکت کول:

بشپړه ګڼه    ارشیف