۲۶ ټوک، ۱ ګڼه • مارچ ۲۰۲۲. بشپړه ګڼه »
آیا د کاربن مونو اکساید ټیټ خوراک د پارکنسن ناروغۍ درملنه کولی شي؟
ولې داسې ښکاري چې سګرټ څکونکي د پارکنسن ناروغۍ کم خطر لري؟ د سګرټ څکولو او پارکنسن ناروغۍ ترمنځ رامینځته شوی معکوس اړیکه د لسیزو راهیسې پیژندل شوې، که څه هم دقیق میکانیزم لاهم نامعلوم دی. د شخړو سره سره، لویو ایپیډیمولوژیکي مطالعاتو په سګرټ څکونکو کې د پارکنسن ناروغۍ ټیټ پیښې ښودلې دي. د ډیری ممکنه توضیحاتو په منځ کې، یو پاروونکی فرضیه دا ده چې د کاربن مونو اکسایډ اوږدمهاله ټیټه کچه ممکن د دې اتحادیې برخه وي.
دې بنسټ څېړونکي هڅولي دي چې د کاربن مونو اکسایډ احتمالي عصبي محافظتي اغیزو ارزولو لپاره اضافي څاروي مطالعات تعقیب کړي. د دوی په منځ کې، سټیفن ګومپرټس، د میساچوسټس عمومي روغتون (MGH) کې ډاکټر، د هارورډ طبي ښوونځي احتمالي میکانیزمونه روښانه کړي چې له مخې یې کاربن مونو اکسایډ ممکن د پارکنسن ناروغۍ کې عصبي تخریب کم کړي. پدې کې سایتوپروټیک، د التهاب ضد، او د اپوپټوټیک ضد اغیزې، او همدارنګه د مایتوفګي وده شامله ده. د موږکانو په ماډلونو کې، ډاکټر ګومپرټس او همکارانو د الفا-سینوکلین رنځپوهنې او د کنټرول شوي ټیټ دوز کاربن مونو اکسایډ سره د تماس وروسته د ډوپامین حجرو ضایع کې کمښت ښودلی دی چې د سګرټ څښونکو لخوا تجربه شوي کچې کې.
ګومپرټس وویل: "زموږ موندنې ښیي چې د ټیټ دوز کاربن مونو اکسایډ لخوا فعال شوي مالیکولي لارې ممکن د پارکنسن ناروغۍ کې رنځپوهنه کمه کړي." "د پام وړ، د پارکنسن ناروغۍ څخه بهر ډیری مرحلې 1 او مرحله 2 کلینیکي مطالعاتو دلته مطالعه شوي په ټیټ دوزونو کې د کاربن مونو اکسایډ خوندیتوب ښودلی دی."
د دې لومړنیو مثبتو پایلو پر بنسټ، پلټونکو د پارکنسن ناروغۍ کې د ټیټ دوز، شفاهي اداره شوي کاربن مونو اکسایډ خوندیتوب او اغیزمنتوب ارزولو لپاره د دوهم پړاو آزموینې په ډیزاین کې د هیل هورسټ بایوفارماسوټیکلز ملاتړ کړی دی. د پارکنسن ناروغۍ کې د هغې خوندیتوب، زغم، فارماکوکینیټکس، او بایومارکرونو ارزولو لپاره د ټیټ دوز مایع کاربن مونو اکسایډ (HBI-002) آزموینه (LoCaMoTE-PD) مطالعه - چې د MGH څخه د ډاکټر مایکل شوارزشیلډ لخوا هم رهبري کیږي او د PSG جوړښت په کارولو سره، د هیل هورسټ بایوفارماسوټیکلز سره په ملګرتیا کې، موخه لري چې شاوخوا 36 ناروغان په دریو برخو کې ثبت کړي (ټیټ، منځمهاله دوز کاربن مونو اکسایډ - د رڼا څخه تر منځنۍ کچې سګرټ څکونکو کې د CO افشا کیدو نږدې، او پلیسبو). ګډونوال به د HBI-002، د کاربن مونو اکسایډ مایع فورمول، د 14 ورځو لپاره د تعقیب او څو بایومارکر راټولولو سره د 44 ورځې پورې وخوري.
لومړنۍ پایله د HBI-002 خوندیتوب او زغم دی. دوهمه پایله د HBI002 د فارماکوکینیټکس ارزونه ده. څو بایومارکرونه چې د هدف ښکیلتیا او PD پیتوفیزیولوژي په اقداماتو تمرکز کوي به ارزول شي.
"که چیرې LoCaMoTE-PD وښيي چې HBI-002 په دې وینې یا CSF بایومارکرونو کې احتمالي ګټور بدلونونه رامینځته کوي، پداسې حال کې چې د کافي خوندیتوب او زغم شواهد چمتو کوي، دا ممکن د راتلونکي مرحلې 2b/3 محاکمې ته پرمختګ ته ډیره اسانتیا برابر کړي،" شوارزشیلډ وویل.
دا نوښتګر ډیزاین د استخدام په وړاندې ننګونې اټکل کوي، په شمول د ناروغانو او خلکو لخوا د مایع کاربن مونو اکسایډ د خوندیتوب په اړه د شک په شمول. د LoCaMoTE-PD مطالعې لپاره، د هدف کاربوکسی هیموګلوبین کچه 10٪ یا لږ ده، د هغه حد څخه ښکته چې ضمني اغیزې معمولا راپورته کیږي (≈15٪) او د ژوند ګواښونکي زهرجنیت سره تړلي کچې څخه خورا ښکته (>30٪). سربیره پردې، جوړونکي په قصدي ډول د مایع فورمول په لوړ حجم کې ډیزاین کړی ترڅو د معدې د حجم محدودیتونو له امله د زهرجن مقدارونو داخلول ممکن نه وي.
د LoCaMoTE-PD مطالعې د رهبرۍ کمیټې او ۱۵ غوره شویو سایټونو د دسمبر په پیل کې په سان ډیاګو کې د PSG په غونډه کې خپله لومړۍ غونډه وکړه. پلان دا دی چې د ۲۰۲۶ کال د جنوري تر پایه پورې نوم لیکنه پیل شي، او د ۲۰۲۷ کال د جنوري تر میاشتې پورې بشپړ استخدام وشي. که بریالی شي، نو دا څیړنه د پارکنسن ناروغۍ کې د عصبي محافظت په اړه زموږ د پوهې د بدلون وړتیا لري او د لوی پړاو ۳ آزموینو لپاره اضافي شواهد چمتو کوي.