د MDSGene
د MDSGene په اړه
د حرکت اختلال ټولنې جینیاتي بدلون ډیټابیس (MDSGene) موخه دا ده چې د حرکت اختلال ناروغانو په اړه د خپرو شویو معلوماتو جامع او سیستماتیک کتنه چمتو کړي چې راپور شوي د لامل جین بدلونونه لري. MDSGene اوس مهال د ډیرو په اړه معلومات لري 1000 په ټوله کې مختلف بدلونونه 6000 د حرکت اختلال ناروغان له پورته څخه ایستل شوي 1000 خپرونې. د نورو معلوماتو لپاره، لیدنه وکړئ د MDSGene ویب پاڼه.
د شته جینیاتي او کلینیکي معلوماتو سره د ګټو ناروغیو کټګورۍ پدې کې شاملې دي:
- کوریا (ښایسته میراثي کوریا) (CHOR)
- ډیسټونیا (DYT)
- ډیسټونیا/پارکنسونیزم (DYT/PARK)
- د وراثت له پلوه د پاراپلجیا ناروغي (HSP)
- پارکینسنزم (پارک)
- د پاراکسیزمل حرکت اختلالات (PxMD)
- د لومړني کورنۍ دماغي کیلکیفیکیشن (PFBC) - د حرکت سره تړلی اختلال
په MDSGene کې معلومات اضافه کول دوام لري.
د MDSGene پراختیا او تنظیم د پارکنسن او حرکت اختلالاتو نړیوالې ټولنې (MDS) لخوا ملاتړ شوی و. په یاد ولرئ چې نه MDS او نه هم د مینځپانګې تنظیم مسؤل ساینس پوهان پدې ډیټابیس کې چمتو شوي معلوماتو د تړاو، دقت، بشپړتیا یا کیفیت لپاره هیڅ مسؤلیت په غاړه نه اخلي. قانوني وګورئ دادعا د نورو معلوماتو لپاره.
MDSGene یوازې د انفرادي، شخصي، تعلیمي، څیړنې او غیر مالي موخو لپاره کارول کیدی شي او د MDS غړو لپاره د غیر سوداګریزو موخو لپاره وړیا دی. MDSGene د MDSGene څخه د مخکې له مخکې څرګند شوي لیکلي اجازې پرته په بشپړ یا جزوي ډول د سوداګریزو موخو لپاره نشي کارول کیدی. د جواز غوښتنې باید د لارې له لارې واستول شي. موږ سره اړیکه ونیسئ.